ХлорфенидолХЛОРФЕНИДОЛ, соед. общей ф-лы HOC6H5-nCln(n 1-5). Кристаллы (табл.) с неприятным запахом.Хорошо раств. в орг. р-рителях, водных р-рах NaOH, ограниченно - в воде. Наиб. практич. интерес представляют монохлорфенидолы и пентахлорфенол.СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ХЛОРФЕНИДОЛОВ 2-хлорфенидол,ХлорфенидолСоединение Мол. м. Т.пл, оС Т. кип, °С К (25 °С,вода) 2-Хлорфенол 128,56 8,7 174,9 1,2634 1,5524 3,2 х 10-10 3-Хлорфенол 128,56 35 214 1,268 1,5565 (40оС) 14,0 х 10-10 4-Хлорфенол 128,56 43,2 219,8 1,306 1,5579 6,6 х 10-10 2,4-Дихлорфенол 163,06 45,0 210 — — — 2,4,5 -Трихлорфенол 197,11 69,5 246 1,490 _ _ 2,3,4,5,6-Пентахлор-фенол 266,34 190 309,3 (с разл.) 1,978 (22 °С) — 1,2 х 10-10 Хлорфенидол по св-вам аналогичны фенолам.При сплавлении с щелочами превращаются в соответствующие бифенолы. В пром-сти их получают хлорированием фенола SO2C12 при 40 °С или С12 при 40-50 °С. соотношение п- и о-изомеров 65:35. 4-Хлорфенол получают также частичным гидролизом n-дихлорбензола водным р-ром NaOH вэтаноле, 3-хлорфенол - диазотированием м-хлоранилина с послед, замещением диазогруппы на гидроксильную. Моно, ди- и трихлорфенолы применяют в произ-ве азокрасителей, гербицидов. 4-Хлорфенидол - исходный продукт в синтезе диаминоантрахинона, селективный р-ритель при рафинировании минер. масел, денатурирующий агент, дезинфицирующее и противогрибковое ср-во. 3-Хлорфенидол применяют в произ-ве феноло-формальдегидных смол. 2-хлорфенидол входит в состав ускорителей вулканизации, используется в синтезе 2,4-дихлорфенола и 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-ты. 2,4,5-Трихлорфендол - сырье для получения 2,4,5-трихлорфеноксиуксуснои к-ты и др. гербицидов. Описанные выше хлорфенидолы горючи. для 4-хлорфенидол КПВ 1,64-9,4, т. всп. 121 °С, для 2,4-дихлорфенидола т. самовоспл. 761 °С. Раздражают слизистые оболочки дыхательных путей, вызывают экзему и ожоги кожи, поражениепечени.ПДК в атм. воздухе для монохлорфенидолов до 0,2 мгм3, для 2,4-дихлорфенидола и 2,4,5-трихлорфенидола (в водеводоемов хозяйств-бытового пользования) соотв. 0,002 и 0,004 мгл. ЛД50 для 2,4-дихлорфенидола 480 мгкг, для 2,4,5-трихлорфенидола 750 мгкг (крысы, перорально). Для пентахлорфенидола давление пара (Па): 2,67 (192,2 °С), 13,33 (239,6 °С), 53,32 (285 °С).При хлорировании в среде H2SO4 и HSO3C1, а также при окислении конц. HNO3 он превращается в тетрахлор-n-бензохинон (хлоранил). При взаимод. с алкилгалогенидами в спиртово-щелочной среде образует соответствующие эфиры, с сильнымиоснованиями в спиртовой среде - соли, к-рые выделяются в виде кристаллогидратов, стойких до т-ры 110 °С. В промсти пентахлорфенидол получают щелочным гидролизом гексахлорбензола в среде этиленгликоля при 135-140 °С с послед. подкислением реакц. массы до рН 3-5 либо хлорированием фенола в присут. А1С13, FеС13 или SbCl5. Пентахлорфенидол и его Na-соль - антисептики для древесины, кожи, целлюлозы, тканей, инсектициды, фунгициды,гербициды. Пентахлорфенидол негорюч, невзрывоопасен. Токсичен. проникает через кожу, раздражает слизистые оболочки глаз,кожу. ПДК в атм. воздухе 0,02 мгм3, в воздухе рабочей зоны 0,1 мгм3, в воде водоемов хозяйств-бытового пользования 0,01 мгл. ЛД50 100 мгкг (мыши, накожно).Название продукта 2-хлорфенидол,Хлорфенидол Хорошо растворим орг. р-рителях, водных р-рах NaOH, ограниченно - в воде
Осуществляем доставку
Ціна: 30 290,00
