2,5-диметокси-4-фторамфетамина гидрохлорид

2,5-диметокси-4-фторамфетамина гидрохлоридСинонимы и иностранные названия: DOF (англ.)Тип вещества: органическоеБрутто-формула (система Хилла): C11H17ClFNO2Формула в виде текста: F(CH3O)2C6H2CH2CH(CH3)NH3ClМолекулярная масса (в а.е.м.): 249,71Температура плавления (в °C): 167Некоторые числовые свойства вещества: Константа аффинности к серотониновому рецептору 2A-типа (нМ): 41,7 (агонист, клонированный человеческий рецептор меченный 125IDOI) Метод получения 1: Источник информации: Journal of Medicinal Chemistry. - 1982. - Vol. 25, 10 стр. 1167 Перемешиваемая и охлаждаемая (ледяной баней) смесь тетрагидроалюмината лития (28 г, 0,7 моль) в сухом диэтиловом эфире (600 мл) была добавлена понемногу к раствору 1-(2,5-диметокси-4-фторфенил)-2-нитропропена (36,2 г, 0,15 моль) в ТГФ (250 мл). После добавления, смесь перемешивали при комнатной температуре 1,5 ч, нагрели с обратным холодильником в течение 15 минут, после чего охладили и гидролизовали 28 мл воды, затем 25 мл 2 н NaOH и еще 75 мл воды. Затем неорганический осадок был удален фильтрацией и смесь эфира с ТГФ выпарена под вакуумом с образованием масла, которое было высушено 4 выпариваниями с порциями по 15-20 мл сухого бензола. Полученное масло было растворено в диэтиловом эфире и обработано достаточным количеством эфирного раствора хлороводорода до четкой кислой реакции по индикаторной бумаге. Бесцветный осадок гидрохлорида был собран и промыт тщательно высушенным эфиром. Выход 32,5 г (87), т.пл. 160-162 С. Перекристаллизация из смеси диэтиловый эфир - этилацетат - этанол дает 30,8 г (82) гидрохлорида (-)-1-(2,5-диметокси-4-фторфенил)-2-аминопропана с т.пл. 166-167 С.Элементный анализ дает C11H17ClFNO2 .Тип вещества органическое Брутто-формула C11H17ClFNO2
Осуществляем доставку

Ціна: 18 550,00